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Medtronic riceve la designazione dalla FDA per Valiant Navion Thoracic Stent Graft System, per il trattamento dell’aneurisma dell’aorta toraco-addominale
Medtronic ha ricevuto la designazione Breakthrough Device dalla US Food and Drug Administration per il suo sistema di stent Valiant Navion Thoracic Stent Graft System per la riparazione minimamente invasiva dell’aneurisma dell’aorta toraco-addominale. Nell’ambito del programma, la FDA fornirà a Medtronic la revisione prioritaria e la comunicazione interattiva in merito allo sviluppo dei dispositivi e ai protocolli di sperimentazione clinica, fino alle decisioni di commercializzazione. Il Valiant TAAA è attualmente in
